節南大學
由攝南大學生命科學系分子生態學實驗室的御坂武彥教授、本科生藤田蓮（現為攝南大學研究生）、本科生大島理子（現為大阪工業大學研究生）以及姬路獨協大學副教授河合正義組成的研究小組，對北海道繁殖的大黑背鷗的腸道菌群和耐藥菌進行了詳細分析。研究結果表明，已知可引起醫院感染的嗜麥芽窄食單胞菌*在大黑背鷗糞便中含量較高。許多分離菌株表現出較強的生物膜形成能力和高運動性，此外，約18%的菌株對兩種用於治療該菌感染的抗生素具有抗藥性。這一結果表明，候鳥（例如海鷗）的腸道內可能攜帶抗藥性菌，並透過糞便將其傳播到自然環境中。此外，從「同一健康」（One Health）的角度來看，該研究強調了持續監測抗生素抗藥性菌（包括野生鳥類體內的抗藥性細菌）的重要性。 「同一健康」將人類、動物和環境視為一個整體。
這項研究成果於 2026 年 7 月 6 日發表在美國微生物學會的《微生物光譜》雜誌上。
【本案要點】
● 在大黑背鷗的糞便中發現了嗜麥芽窄食單胞菌（Stenotrophomonas mar），這是一種已知會導致醫院感染的細菌。
高頻率檢測到嗜酸性粒細胞
● 需要採取措施解決候鳥將抗藥性細菌傳播到醫療機構和養老院的風險。
示指示
【研究背景】
抗生素抗藥性細菌是全球重大的公共衛生問題。近年來，候鳥可能攜帶抗生素抗藥性菌跨越國界的問題引起了廣泛關注。候鳥本身通常不會被餵食抗生素。然而，像海鷗這樣的水禽可能會在污水處理廠、垃圾掩埋場、河流以及牲畜糞便流入的農田覓食。這些環境中可能含有源自人類或牲畜的抗生素和抗生素抗藥性細菌，鳥類可能會攝入這些物質。海鷗不僅每天飛行數十公里覓食，而且在遷徙過程中飛行距離超過1000公里。因此，人們擔心它們可能會將腸道內獲得的抗生素抗藥性細菌帶到其他地區，並透過糞便將其傳播到環境中。
本研究對像大黑背鷗夏季在北海道附近繁殖，冬季可能從日本西部遷移至東南亞。過去曾在該物種體內檢測到耐粘菌素大腸桿菌，提示其可能成為抗藥性菌的宿主和攜帶者。因此，本研究旨在闡明大黑背鷗攜帶的抗藥性菌種類及其遺傳和生物學特徵。
【研究內容】
本研究分析了2024年從北海道東部繁殖地採集的大黑背鷗新鮮糞便樣本。結果顯示，糞便中的細菌總數約為每克1000萬至1億個，其中嗜麥芽窄食單胞菌佔14%至47%。此外，在含有美羅培南、環丙沙星和粘菌素的培養基中培養的所有抗藥性細菌均為嗜麥芽窄食單胞菌。這些抗藥性細菌在53%的樣本中被檢出，每克糞便中約有100至10,000個活菌。
對60株分離菌株進行藥物敏感性試驗發現，約18%的菌株對複方磺胺甲噁唑（ST組合）和左氧氟沙星均耐藥，而這兩種藥物是治療該細菌感染的常用藥物。另一方面，95%的菌株對另一種潛在的治療藥物米諾環素敏感。此外，幾乎所有分離菌株均表現出較強的生物膜形成能力和較高的遊動能力。此外，也鑑定出了與致病性和宿主黏附相關的基因。
【本研究意義】
嗜麥芽窄食單胞菌是醫院獲得性感染中常見的機會性致病菌之一。尤其容易感染加護病房患者、免疫功能低下患者、長期服用抗生素的患者。這種細菌本身就對多種抗生素具有抗藥性，例如廣泛用於治療革蘭氏陰性桿菌感染的碳青黴烯類和氨基糖苷類抗生素。此外，它也容易對喹諾酮類抗生素和其他抗生素產生抗藥性。
治療此細菌引起的感染的第一線藥物通常是複方磺胺甲噁唑（ST），左氧氟沙星和米諾環素可作為替代藥物。本研究分離出的部分菌株對複方磺胺甲噁唑和左氧氟沙星均有抗藥性，其特性需臨床警覺。另一方面，許多菌株對米諾環素敏感，這表明仍有替代治療方案的空間。
這些結果表明，大黑背鷗的腸道內可能攜帶抗藥性嗜麥芽窄食單胞菌，並透過糞便傳播到水生環境、港口和城市地區。在醫療機構和養老院等抗藥性細菌感染高風險場所的周邊環境中，尤其需要保持警覺。
這些研究結果表明，候鳥可以作為抗生素抗藥性細菌的環境宿主，甚至可以作為跨區域傳播的媒介。從將人類、動物和環境視為一個整體的「同一健康」視角來看，這凸顯了加強抗生素抗藥性菌監測系統（包括野生鳥類體內的抗藥性細菌監測系統）的重要性。
詞彙表：
* 嗜麥芽窄食單胞菌
這些細菌廣泛存在於水和土壤等自然環境中。雖然它們通常不致病，但對免疫系統較弱的患者可能有害。
這會導致肺炎和血液感染，也是新冠肺炎的治療方法之一。
在某些情況下，據報導它會在體內發展成繼發性感染，並可能導致嚴重的併發症。它對多種抗生素具有抗藥性。
因此，它是一種機會性病原體，會對醫院獲得性感染造成問題。
[論文資訊]
論文標題：灰背鷗繁殖地中嗜麥芽窄食單胞菌的高豐度
日本北部
（譯文：日本北部繁殖的大黑背鷗體內的嗜麥芽窄食單胞菌）
（高豐度）
作者：河合正義、藤田蓮、大島理子、禦坂武彥
期刊名稱：微生物光譜
DOI：10.1128/spectrum.00947-26
網址：網址：https://doi.org/10.1128/spectrum.00947-26
發售日期：2026年7月6日
本研究由日本學術振興會科研費資助計畫25K03284和25K22352支持。
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